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Vu que le nombre d'équivalent est précisé, je suppose que c'est justement un produit qui va réagir, et pas un solvant. Bonjour tlm voila, qqn pourrait me donner une explication quant à la difference de température d'ebullition/fusion de deux isomères trans et cis (ou z Tu veux faire une solution à 1%, tu sais qu'il faut 1g de meona dans 100g de solution, et si tu connais l amasse volumique de cette solution (ou celle du méthanol mais il y aura une petite imprécision), la masse molaire de meona et la formule de la masse molaire tu devrais pouvoir remonter à la quantité de na à introduire dans meoh grâce à la réaction qui le produit à partir de na et.
La deprotection se fait avec meona dans le methanol de facon catalytic ou stoec @+ oui enfin meona n'existe pas dans l'eau aujourd'hui a voir en vidéo sur futura 04/08/2010. Pour deprotege un bn tu n'ai pas oblige d'utiliser la reduction par h2, si tu n'as pas d'ester tu peux utiliser boron trichloride (bcl3) sa marche bien ou tmsx (x=br ou i) mais tu as un ether donc ca va pas le faire.
Nh3 son pk est d'environs 9 c'est donc une base faible mais une base relativement forte parmis les faibles
12/01/2009,18h30 #1 invite42d02bd0 date d'inscription janvier 1970 messages 2 756 date d'inscription janvier 1970 messages 2 756 déprotection d'acétals en milieu basique Je forme de dimethyl acétal d'une cétone aliphatique sans aucune autre fonction Lorsque je traite cet acétal pur par meoh / meona en excès, je trouve. Déprotection groupement acétylé.merci pour votre réponse
Ce matin j'ai fait la manip mais j'ai plutôt opté pour l'utilisatioon du meona dans meoh La réaction est suivie par ccm et dure environ 1h A bientôt aujourd'hui a voir en vidéo sur futura 1) nah arrache le proton entre la cétone et l'ester, l'énolate est piégé par le bromure de benzyle ( ce que tu avais dit) 2) h3o+ chauffage, je pense que tu hydrolyses ton ester et que tu décarboxyles (ca ressemble à une synthèse malonique) 3) lda/ basse température, tu formes l'énolate cinétique du côté le moins encombré et tu le pièges par ton électrophile
G un composé cyclique et un methyl et un brome accroché dessus
On le met on présence de Meona et meoh ( et il y a un delta egalement) comment savoir si c'est le meona qui réagit ou le meoh ? Mais tu peux adopter le système qui consiste à écrire sous forme dissociée en milieu aqueux et non ionique en milieu organique
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